Ponad milion Włochów cierpi na tę bolesną chorobę macicy, trudną do zdiagnozowania i uważaną za tabu. Czasami zmuszani są do rezygnacji z dziecka lub pracy. Ale są tacy, którzy się nie poddają. I tutaj mówi: „Pierwszym krokiem jest zdobycie odwagi, by mówić”
Kiedy jesteś w biurze lub w autobusie, spójrz na kolegów i spacerowiczów wokół ciebie. Jeden na dziesięciu może cierpieć na przewlekłą i często upośledzającą chorobę: endometriozę.
„Szacuje się, że w naszym kraju dotyka półtora miliona kobiet. Zwłaszcza dziewczynki w wieku od 20 do 30 lat ”- mówi Marco Scioscia, ginekolog z Sacred Heart Don Calabria w Negrar (Vr). „Jest to choroba zapalna związana z komórkami endometrium, wewnętrzną wyściółką macicy, które zamiast tego znajdują się poza macicą, czyli w niewłaściwym miejscu. Tam się tworzą guzki i cystywpływając na pobliskie narządy, powodując ból i bezpłodność ”- wyjaśnia lekarz. «Przyczyny nie są jeszcze znane. Jednym z sygnałów jest ból co jest doświadczane podczas cyklu miesiączkowego i stosunku płciowego. Nie ma specjalnego testu laboratoryjnego dla diagnoza endometriozy. Jest to jeden z powodów, dla których spóźnia się średnio o 7 lat. Jednak dokładne badanie i USG miednicy u specjalisty pozwalają na uzyskanie dużej wiarygodności diagnostycznej. Choroba postępuje wraz z estrogenem wytwarzanym podczas owulacji, dlatego leczenie opiera się na terapii hormonalnej. Kiedy to się nie powiedzie, przeprowadza się operację w przypadku skomplikowanych postaci lub przypadków niepłodności ”.
Wielu przez to przeszło. Wiele osób zmierzyło się i nadal walczy ze złem, które zagraża kobiecości. A to może zagrozić możliwości poczęcia dziecka. Ale tylko nielicznym udaje się otwarcie o tym porozmawiać. Właśnie to zrobiła Amerykanka Lena Dunham, gwiazda serialu Girls w jej internetowym magazynie Lenny, który zajmuje się tematyką kobiet. Opowiadał o cierpieniu, potępiał lekarzy, którzy tego nie rozumieli i którzy mylili jego endometriozę z zapaleniem jelita grubego. Wyjście aktorki poruszyło świat. I na jego przykładzie wiele kobiet znajduje odwaga mówienia, również od nas. Podobnie jak bohaterowie 3 historii, które tu opowiadamy.
3 STOWARZYSZENIA, KTÓRE CI POMAGAJĄ
Jest wiele kobiet cierpiących na endometriozę, które organizują grupy samopomocy, gdzie mogą spotykać się i wspierać inne pacjentki. Znajdź najbliższą siebie na stronach internetowych Aie (endoassoc.it), pszczoła (apeonlus.it) i Arianne (associazionearianne.it). Stowarzyszenia te oferują różne praktyczne przewodniki po chorobie: od tego z najlepszymi ośrodkami leczniczymi do tego, który ma obowiązek przestrzegania diety. Finansują badania naukowe poprzez zbiórkę pieniędzy.
